С 1 января 2018 года при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы.
Это нововведение основано на принятом Правительством Российской Федерации постановлении от 14 июля 2017 года № 840 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части установления обязанности использования проверочных листов (списков контрольных вопросов) при проведении плановых проверок». Документ подготовлен Минздравом России в целях реализации приоритетной программы «Реформа контрольной и надзорной деятельности».
Проверочные листы должны включать вопросы, затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю обязательные требования, соблюдение которых наиболее значимо с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда здоровью и жизни граждан. Предмет плановой проверки ограничен перечнем вопросов, включённых в проверочные листы.
Внедрение в практику проверочных листов позволит снизить административные и финансовые издержки граждан и организаций, повысить прозрачность деятельности контрольно-надзорных органов и сократит время проведения плановых проверок.
С документом можно ознакомиться пройдя по ссылке: http://government.ru/media/files/tP3FW2pH2s2AbmdMUz0RegnQkBC53lAJ.pdf